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ELISA試劑盒測定現(xiàn)在一般為選用手工操作的以微孔板條為固相的測定形式，測定操作非常簡略，一般涉及到標(biāo)本的搜集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、作用判別和作用陳述及說明等方面，其間任一進程的不當(dāng)都會影響測定作用，且尤以加樣、溫育和洗板等進程為甚?，F(xiàn)分述如下。
一、臨床標(biāo)本的搜集和保存
用于ELISA測定的臨床標(biāo)本zui為常用的是血清（漿），有時由于特定的查看目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、大便等標(biāo)本?，F(xiàn)在臨床上運用血清標(biāo)本測定的標(biāo)志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物、激素、特種蛋白、細胞因子和治療藥物等。對用于激素和治療藥物測定的血清標(biāo)本的搜集，要留心搜集時間甚或體位有或許會對測定作用發(fā)作影響。如可的松在早晨4～6點之間，會有一峰值出現(xiàn)：成長激素、促黃體激素（LH）和促卵泡激素（FSH）均以陣發(fā)性方法開釋，因此，在測定此類激素時，有必要在接近相連的時間間隔內(nèi)采用數(shù)份血樣本，以其間間值為測定值。又如當(dāng)從臥位變?yōu)檎玖⑽粫r，血清中腎素活性將出現(xiàn)明顯增高。再如治療藥物的查看，應(yīng)根據(jù)藥代動力學(xué)選擇服藥后的zui適時間抽血查看。用于傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物和特種蛋白等的查看的血清標(biāo)本的搜集則沒有時間和體位方面的影響，只是在處理和保存方面要思考以下幾個方面：
（1）要留心避免出現(xiàn)嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有類似過氧化物的活性，因此，在以HRP為符號酶的ELISA測定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很簡單在溫育進程中吸附于固相，然后與后邊參與的HRP底物反應(yīng)顯色。
（2）樣本的搜集及血清分別中要留心盡量避免細菌污染，一則細菌的成長，其所排泄的一些酶或許會對抗原抗體等蛋白發(fā)作分解作用；二則一些細菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶自身會對用相應(yīng)酶作符號的測定方法發(fā)作非特異性煩擾。
（3）血清標(biāo)本如是以無菌操作分別，則可以在2～8℃下保存一星期，如為有菌操作，則建議冰凍保存。樣本的長時間保存，應(yīng)在-70℃以下。
（4）冰凍保存的血清標(biāo)本須留心避免因停電等形成的重復(fù)凍融。標(biāo)本的重復(fù)凍融所發(fā)作的機械剪切力將對標(biāo)本中的蛋白等分子發(fā)作損壞作用，然后致使假陰性作用。此外，凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)留心，不要進行劇烈振動，重復(fù)倒置混勻即可。
（5）標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細菌污染所形成的的混濁或絮狀物時，應(yīng)離心沉積后取上清查看。
二、ELISA試劑盒試劑準備
在臨床實驗室，對試劑準備一般不太留心，一般的做法是，在實驗時將試劑從冰箱中拿出來即用，而忽略了這種做法有或許影響后邊溫育時間不可的疑問，其直接的結(jié)果是對一些弱陽性標(biāo)本的查看出現(xiàn)假陰性。因此在ELISA測定中試劑的準備zui為關(guān)鍵的是，在實驗初步前，將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20分鐘以上后，再進行測定，以使試劑盒在運用前與室溫平衡。這么做的目的，首要是為了在后邊的溫育反應(yīng)進程中，能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度能較快地抵達所懇求的高度，以滿足測定懇求。其次，現(xiàn)在的商品ELISA試劑盒中的洗板液均需在實驗室運用時對所供給的濃縮液稀釋制作，因此稀釋時所用的蒸餾水或去離子水應(yīng)保證質(zhì)量。此外，當(dāng)試劑盒以O(shè)PD為底物時，則底物溶液應(yīng)在反應(yīng)顯色前暫時制作。
三、ELISA試劑盒加血清樣本及反應(yīng)試劑樣本
在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中，血清樣本的參與幾乎是僅有的要運用微量加樣器參與樣本的進程。運用微量加樣器加樣有必要留心的關(guān)鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺起和發(fā)作氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易致使非特異吸附。濺起會對鄰近孔發(fā)作污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。試劑的參與在國產(chǎn)試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要留心滴加的角度外，滴加的速度也很首要，滴加太快，很簡單出現(xiàn)重復(fù)滴加或加在兩孔之間的景象，這么就會在孔內(nèi)的非包被區(qū)出現(xiàn)非特異吸附，然后致使非特異顯色。所以，有時候一份標(biāo)本用一樣的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，一般便是上述加樣及試劑的差錯所形成的。